"MÉTODO C.P.S. DIRECTO O EN FRESCO"
I.-INTRODUCCIÓN:
como sabemos uno de los primeros microscopistas fue Anton Van Leewenhoek y a mediados del siglo XVII fue el primero en utilizar este metodo al observar directamente a sus propias heces fecales, trofozoitos de Giardia lamblia.
El metodo que necesita menos equipo y el mas sencillo de realizar, corresponde a las preparaciones humedas, que se hacen directamente con muestra de heces. Para las preparacines directas de de heces frescas o no preservadas, los examenes ordinarios se hacen con solucion salina isotilica y lugol. Si se emplean heces preservadoras, el formol sirve de diluyente. Las preparaciones no teñidas son de especie valor para el estudio de parasitos vivos, como trofozoitos de protosuarios moviles, huevos de helmintos y larvas de nematodos. El lugol se emplea principalmente para la busqueda e identificacion de quistes y larvas, con base a sus caracteristicas.
La mezcla normal en el tracto intestinal por lo general no asegura una distribucion uniforme de trofozoiros de protozoarios moviles, huevos de helmintos y larvas de nematodos. Sin embargo el examen de materia fecal directo o fresco puede reservar o no parasitos, dependiendo de la intensidad de la infeccion.
II.-FUNDAMENTO.
La solucion salina isotonica da las condiciones adecuadas para que la celula se mantenga viva. El medio ideal para todo tipo de parásito que pueda encontrarse en las muestras de heces, en cualquier etapa de su desarrollo, es la solución salina fisiológica, y el lugol en la práctica ha demostrado su eficacia para la tinción e identificación de parásitos intestinales.
III.-MATERIAL:
-Muestra fecal
-Aplicadores de madera
-Portaobjetos de 25 X 76 mm.
-Cubreobjetos
-Solución salina
-Lugol parasitológico
IV.-TÉCNICA
-En un portaobjetos colocar una gota de soluci{on salina isotónica
-Con la punta del aplicador tomar una pequeña muestra de aproximadamente 1 a 4 mg. de heces, en muestra con moco y sangre elegir esta parte para estudiar.
-Mezclar, procurando hacer una suspensión en preparación delgada y no un frotis.
-Quitar de la suspensión fibras y otros fragmentos grandes.
-Colocar el cubreobjetos lentamente procurando no dejar burbujas.
-Examinar al microscopio en forma sistemática, a seco débil y a seco fuerte.
-Repetir la operación con una gota, de lugol en un lugar de la solucion salina.
REPORTE
En la practica que hemos realizado lo unico que se logro observar fueron fibras de alimentos vegetales y carne al parecer el pasiente se encuentra sano.
V.-VENTAFAS Y DESVENTAJAS.
A)Ventajas
-La sencillez y rapidez para llevar a cabo este método, ademas de la economia en su realización
-Ambos tipos de montaje se pueden preparar en un mismo portaobjetos .
-Esta técnica el la mas util para encontrar trofozoítos de amibas y flagelados.
-Permite observar la movilidad de los organismos, la cual con mucha frecuencia es caracteristica y sirve para hacer identificación exacta.
B)Desventajas.
-Las prepasaciones con lugol, pueden destruir las formas sensibles como los trofozoítos.
-La muestra utilizada es tan pequeña que es poco presentativa.
VI.-PRECAUCIONES.
-Una precaución satisfactoria tener densidad ligeramente opaca, pero ser lo bastante delgada que permita leer las letras a través de sta.
-Se debe ver perfectamente los elementos en la preparacion, sin que se dificulte la observación por el exceso de burbujas y dentritos microscópicos.
-En heces liquidas y semiliquidas hay que seleccionar el moco sanguinolento o los estácelos delgados del tejodo y en heces formadas, hacen raspados para obtener material de la superficie en varias partes de la masa fecal.
-Utilizar intensidad lumínica baja.
-Examinar por lo menos 3 muestras antes de considerar megativos los resultardos.
-La materia fecal es potencialmente infectante, por lo que se debera tener los cuidados necesarios para su manejo.
VII.-AUTOEVALUACIÓN:
-¿Que es la solución salina? Es una solucion que nos sirve para observar mejor a las bacterias e incluso no las mata y eso hace que su observacion sea la adecuada.
